Nyvepria Eiropas Savienība - vācu - EMA (European Medicines Agency)

nyvepria

pfizer europe ma eeig  - pegfilgrastim - neutropenie - immunostimulants, - verkürzung der dauer der neutropenie und dem auftreten von fieberhaften neutropenie bei erwachsenen patienten behandelt mit zytotoxischen chemotherapie bei malignen erkrankungen (mit ausnahme der chronischen myeloischen leukämie und myelodysplastischen syndromen).

Oxbryta Eiropas Savienība - vācu - EMA (European Medicines Agency)

oxbryta

pfizer europe ma eeig  - voxelotor - anemia; anemia, hemolytic; anemia, sickle cell - other hematological agents - oxbryta is indicated for the treatment of haemolytic anaemia due to sickle cell disease (scd) in adults and paediatric patients 12 years of age and older as monotherapy or in combination with hydroxycarbamide.

Apexxnar Eiropas Savienība - vācu - EMA (European Medicines Agency)

apexxnar

pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 8, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 10a, pneumococcal polysaccharide serotype 11a, pneumococcal polysaccharide serotype 12f, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 15b, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 22f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 33f - pneumokokkeninfektionen - impfstoffe - active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. siehe abschnitte 4. 4 und 5. 1 für informationen zum schutz gegen spezifische pneumokokken-serotypen. apexxnar should be used in accordance with official recommendations. .

Xalkori Eiropas Savienība - vācu - EMA (European Medicines Agency)

xalkori

pfizer europe ma eeig - crizotinib - karzinom, nicht kleinzellige lunge - antineoplastische mittel - xalkori as monotherapy is indicated for:the first‑line treatment of adults with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc)the treatment of adults with previously treated anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc)the treatment of adults with ros1‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc)the treatment of paediatric patients (age ≥6 to.

Rapamune Eiropas Savienība - vācu - EMA (European Medicines Agency)

rapamune

pfizer europe ma eeig - sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - immunsuppressiva - rapamune ist zur prophylaxe von organabstoßungsreaktionen bei erwachsenen patienten mit niedrigem bis mittlerem immunologischem risiko, die eine nierentransplantation erhalten, indiziert. es wird empfohlen, rapamune verwendet werden, initial in kombination mit ciclosporin mikroemulsion und kortikosteroiden für 2 bis 3 monate. rapamune fortgeführt werden kann, als erhaltungstherapie mit kortikosteroiden nur, wenn ciclosporin mikroemulsion stufenweise eingestellt. rapamune ist angezeigt für die behandlung von patienten mit sporadischer lymphangioleiomyomatose mit moderate lungenerkrankung oder lungenfunktion abnimmt.

Conbriza Eiropas Savienība - vācu - EMA (European Medicines Agency)

conbriza

pfizer europe ma eeig - bazedoxifen - osteoporose, postmenopausal - sexualhormone und modulatoren des genital-system, - conbriza ist indiziert zur behandlung von postmenopausaler osteoporose bei frauen mit erhöhtem frakturrisiko. eine signifikante verringerung der inzidenz von wirbelfrakturen wurde nachgewiesen; wirksamkeit bei hüftfrakturen wurde nicht nachgewiesen. bei der bestimmung der wahl von conbriza oder anderen therapien, einschließlich der östrogene, die für eine einzelne frau nach der menopause, sollte erwogen werden, klimakterische symptome, auswirkungen auf das uterus-und brustgewebe und herz-kreislauf-risiken und vorteile.

Zoledronic Acid Hospira Eiropas Savienība - vācu - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid hospira

pfizer europe ma eeig - zoledronsäuremonohydrat - hyperkalzämie - medikamente zur behandlung von knochenerkrankungen - 4 mg / 5 ml und 4 mg / 100 ml:prävention von skelett-bezogene ereignisse (pathologische frakturen, spinale kompression, bestrahlung oder operation am knochen oder tumorinduzierte hyperkalzämie) bei erwachsenen patienten mit fortgeschrittenen malignomen mit knochen. behandlung erwachsener patienten mit tumorinduzierter hyperkalzämie (tih). 5 mg / 100 ml:die behandlung von osteoporose:bei postmenopausalen frauen;männer;ein erhöhtes risiko für frakturen, einschließlich derjenigen, die mit den letzten low-trauma-hüftfraktur. behandlung von osteoporose im zusammenhang mit langzeit-systemische glukokortikoid-therapie:bei post-menopausalen frauen;männer;bei erhöhtem risiko einer fraktur. behandlung von morbus paget des knochens bei erwachsenen.

Palonosetron Hospira Eiropas Savienība - vācu - EMA (European Medicines Agency)

palonosetron hospira

pfizer europe ma eeig - palonosetronhydrochlorid - nausea; vomiting; cancer - antiemetika und mittel gegen übelkeit, - palonosetron hospira ist indiziert bei erwachsenen zur:vorbeugung von akuter übelkeit und erbrechen im zusammenhang mit in hohem grade emetogenic chemotherapie bei krebs, zur vorbeugung von übelkeit und erbrechen im zusammenhang mit mäßig emetogenic chemotherapie bei krebs. palonosetron hospira ist indiziert bei pädiatrischen patienten 1 monat alt und älter für:die prävention von akuter übelkeit und erbrechen im zusammenhang mit in hohem grade emetogenic chemotherapie bei krebs und prävention von übelkeit und erbrechen im zusammenhang mit mäßig emetogenic chemotherapie bei krebs.

Vyndaqel Eiropas Savienība - vācu - EMA (European Medicines Agency)

vyndaqel

pfizer europe ma eeig - tafamidis - amyloidose - andere medikamente des nervensystems - vyndaqel ist zur behandlung von transthyretin-amyloidose bei erwachsenen patienten mit symptomatischer polyneuropathie im stadium 1 indiziert, um periphere neurologische beeinträchtigungen zu verzögern.

Ngenla Eiropas Savienība - vācu - EMA (European Medicines Agency)

ngenla

pfizer europe ma eeig - somatrogon - growth and development - hypophysen-und hypothalamus-hormone und analoga - indicated for the long-term treatment of paediatric patients with growth disturbance due to insufficient secretion of growth hormone.